অতিবেগুনী জীবাণুঘটিত আলোর অতীত এবং বর্তমান জীবন

অতিবেগুনি রশ্মিকে UVA (তরঙ্গদৈর্ঘ্য 400nm থেকে 320nm, কম ফ্রিকোয়েন্সি এবং দীর্ঘ তরঙ্গ), UVB (তরঙ্গদৈর্ঘ্য 320nm থেকে 280nm, মাঝারি ফ্রিকোয়েন্সি এবং মাঝারি তরঙ্গ), UVC (তরঙ্গদৈর্ঘ্য 280nm থেকে 100nm), উচ্চ তরঙ্গ এবং উচ্চ তরঙ্গ (EU) এ ভাগ করা যেতে পারে। 100nm থেকে 10nm, অতি উচ্চ ফ্রিকোয়েন্সি) 4 ধরনের।

1877 সালে, ডাউনস এবং ব্লান্ট প্রথমবারের মতো রিপোর্ট করেছিলেন যে সৌর বিকিরণ সংস্কৃতি মিডিয়াতে ব্যাকটেরিয়াকে মেরে ফেলতে পারে, যা অতিবেগুনী জীবাণুমুক্তকরণ এবং জীবাণুমুক্তকরণের গবেষণা এবং প্রয়োগের দরজাও খুলে দিয়েছে।1878 সালে, লোকেরা আবিষ্কার করেছিল যে সূর্যের আলোতে অতিবেগুনী রশ্মির একটি জীবাণুমুক্ত এবং জীবাণুনাশক প্রভাব রয়েছে।1901 এবং 1906 সালে, মানুষ পারদ আর্ক, একটি কৃত্রিম অতিবেগুনী আলোর উত্স এবং কোয়ার্টজ ল্যাম্পগুলি উন্নততর অতিবেগুনী আলো সংক্রমণ বৈশিষ্ট্যের সাথে আবিষ্কার করেছিল।

1960 সালে, অতিবেগুনী জীবাণুমুক্তকরণ এবং জীবাণুমুক্তকরণের প্রক্রিয়াটি প্রথম নিশ্চিত করা হয়েছিল।একদিকে, যখন অণুজীবগুলি অতিবেগুনী রশ্মির দ্বারা বিকিরণিত হয়, তখন জৈবিক কোষের ডিঅক্সিরাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড (ডিএনএ) অতিবেগুনী ফোটন শক্তি শোষণ করে এবং একটি সাইক্লোবিউটাইল রিং ডিএনএ অণুর একই শৃঙ্খলে দুটি সংলগ্ন থাইমিন গ্রুপের মধ্যে একটি ডাইমার গঠন করে।(থাইমিন ডাইমার)।ডাইমার তৈরি হওয়ার পরে, ডিএনএর ডাবল হেলিক্স গঠন প্রভাবিত হয়, আরএনএ প্রাইমারগুলির সংশ্লেষণ ডাইমারে বন্ধ হয়ে যায় এবং ডিএনএর প্রতিলিপি এবং প্রতিলিপি কার্যগুলি বাধাগ্রস্ত হয়।অন্যদিকে, মুক্ত র্যাডিকেলগুলি অতিবেগুনী বিকিরণের অধীনে উত্পন্ন হতে পারে, যার ফলে ফটোয়োনাইজেশন ঘটে, যার ফলে অণুজীবগুলিকে প্রতিলিপি এবং পুনরুৎপাদন থেকে বাধা দেয়।কোষগুলি 220nm এবং 260nm এর কাছাকাছি তরঙ্গদৈর্ঘ্যের ব্যান্ডগুলিতে অতিবেগুনী ফোটনের প্রতি সবচেয়ে সংবেদনশীল, এবং এই দুটি ব্যান্ডে ফোটন শক্তি দক্ষতার সাথে শোষণ করতে পারে, যার ফলে ডিএনএ প্রতিলিপি প্রতিরোধ করে।200nm বা তার কম তরঙ্গদৈর্ঘ্যের বেশিরভাগ অতিবেগুনী বিকিরণ বাতাসে শোষিত হয়, তাই এটি দীর্ঘ দূরত্বে ছড়িয়ে পড়া কঠিন।অতএব, জীবাণুমুক্তকরণের জন্য প্রধান অতিবেগুনী বিকিরণ তরঙ্গদৈর্ঘ্য 200nm এবং 300nm এর মধ্যে কেন্দ্রীভূত।যাইহোক, 200nm এর নিচে শোষিত অতিবেগুনী রশ্মি বাতাসে অক্সিজেন অণুকে পচিয়ে ওজোন তৈরি করবে, যা জীবাণুমুক্তকরণ এবং জীবাণুমুক্তকরণেও ভূমিকা পালন করবে।

পারদ বাষ্পের উত্তেজিত স্রাবের মাধ্যমে আলোকিত হওয়ার প্রক্রিয়াটি 19 শতকের শুরু থেকে জানা যায়: বাষ্পটি একটি কাচের নলে আবদ্ধ থাকে এবং টিউবের উভয় প্রান্তে দুটি ধাতব ইলেক্ট্রোডে একটি ভোল্টেজ প্রয়োগ করা হয়, এইভাবে একটি ভোল্টেজ তৈরি হয়। "আলোর চাপ" ”, বাষ্পকে উজ্জ্বল করে তোলে।যেহেতু কাচের অতিবেগুনি থেকে সঞ্চারণ সেই সময়ে অত্যন্ত কম ছিল, তাই কৃত্রিম অতিবেগুনী আলোর উত্স উপলব্ধি করা যায়নি।

1904 সালে, জার্মানির হেরেউসের ডঃ রিচার্ড কুচ প্রথম কোয়ার্টজ অতিবেগুনী পারদ বাতি তৈরি করতে বুদবুদ-মুক্ত, উচ্চ-বিশুদ্ধ কোয়ার্টজ গ্লাস ব্যবহার করেছিলেন, অরিজিনাল Hanau® Höhensonne।তাই কুচকে অতিবেগুনী পারদ বাতির উদ্ভাবক এবং মেডিকেল লাইট থেরাপিতে মানব বিকিরণের জন্য কৃত্রিম আলোর উত্স ব্যবহারে অগ্রণী হিসাবে বিবেচনা করা হয়।

যেহেতু প্রথম কোয়ার্টজ অতিবেগুনী পারদ বাতি 1904 সালে উপস্থিত হয়েছিল, লোকেরা জীবাণুমুক্তকরণের ক্ষেত্রে এর প্রয়োগ অধ্যয়ন করতে শুরু করেছিল।1907 সালে, উন্নত কোয়ার্টজ আল্ট্রাভায়োলেট ল্যাম্প ব্যাপকভাবে একটি চিকিৎসা চিকিৎসা আলোর উৎস হিসেবে বাজারজাত করা হয়।1910 সালে, ফ্রান্সের মার্সেইলে, অতিবেগুনী জীবাণুনাশক ব্যবস্থা প্রথম ব্যবহার করা হয়েছিল শহুরে জল সরবরাহের চিকিত্সার উত্পাদন অনুশীলনে, যার দৈনিক চিকিত্সার ক্ষমতা 200 m3/d।1920 সালের দিকে, মানুষ বায়ু নির্বীজন ক্ষেত্রে অতিবেগুনী অধ্যয়ন শুরু করে।1936 সালে, লোকেরা হাসপাতালের অপারেটিং রুমে অতিবেগুনী জীবাণুমুক্তকরণ প্রযুক্তি ব্যবহার করতে শুরু করে।1937 সালে, রুবেলার বিস্তার নিয়ন্ত্রণের জন্য স্কুলগুলিতে প্রথম অতিবেগুনী জীবাণুমুক্তকরণ ব্যবস্থা ব্যবহার করা হয়েছিল।